Biocidų produktų leidimų gavimas sudaro privalomas reguliavimo mechanizmas, kuris procesas įgalina teisėtai parduoti biocidinius produktus europinėje erdvėje. 2025 metais biocidų reguliavimas Lietuvoje prižiūrimas aktyviai, garantuojant visuomenės gerovę, zoologinį saugumą ir aplinkos išsaugojimą.
Kas Yra Biocidų Autorizacija
Biocidai - tai cheminiai preparatai arba biologiniai agentai, naudojami naikinti, atgrasinti arba sukelti nereikšmingą pavojingą gyvūną cheminiu metodu. Biocidų autorizacija numato administracinį sutikimą, kuri teisė skiriamas po kruopštaus preparato analizės, liudijančio efektyvumą ir atsargumą.
Leidimo Gavimas Garantuoja:
- Preparato efektyvumą prieš užsibrėžtus funkcijas
- Nekenksmingumą visuomenei, būtent operatoriams ir naudotojams
- Zoologinę apsaugą, taip pat šeimos ir laukinius gyvijas
- Ribotą įtaką ekologijai ir nepavojingiems gyvūnams
- Atitinkantį pažymėjimą su naudojimo instrukcijomis ir atsargumo priemonėmis
Reikšmė Biocidų Autorizacija
- Reguliacinis Reikalavimas: Remiantis europinę tvarką (priimtą 2012 metais), bet kurios apsaugos priemonės turi būti registruoti iki tiekiant juos rinkai.
- Prekybos Teisė: Nesant registracijos draudžiama oficialiai tiekti biocidinius produktus ES rinkoje. Vien registruoti preparatai turi teisę taikomi komercinėje veikloje ir tiekiami naudotojams.
- Gyventojų Saugumas: Leidimo gavimo procedūra užtikrina, kad biocidų produktai nebus perteklinio pavojingumo gyventojų apsaugai, panaudojami pagal instrukcijas.
- Aplinkos Apsauga: Vertinama preparato poveikis ekologijai, taip pat akvatinei ekosistemai, dirvos sistemai ir oro kokybei, apibrėžiant rizikos mažinimo priemones.
- Priemonės Rezultatyvumas: Registracija liudija, kad priemonė pasiekia rezultatą tokiu būdu, kokia prasme nurodo tiekėjas, užkertant kelią klaidinančiai reklamai.
- Verslo Reputacija: Registruotos priemonės kelia įmonės patikimumą sektoriuje, demonstruojant etišką veiklą į apsaugą ir teisės aktų laikymąsi.
- Administracinė Apsauga: Oficialu veikla išsaugo nuo didelių baudų, kurių dydis nuo reikšmingų sumų, prekių atėmimo ir baudžiamosios atsakomybės.
PT Kategorijos (Dvidešimt Du Tipai)
Apsaugos priemonės skirstomi į 22 produktų tipus, padalintus į keturias pagrindines kategorijas:
Pirmoji Kategorija: Higienos Biocidai (PT 1-5)
- PT 1 - Sanitariniai Preparatai: Biocidų produktai, panaudojami žmonių higienai valant odą arba galvos odą. Pavyzdžiai: medicininiai šampūnai.
- PT 2 - Sterilizavimo Produktai: Produktai, skirti valyti objektus, įrangą, struktūras, nenaudojamus betarpiškai sąlyčiui su valgiu arba gyvūnų maistu. Tipiniai atstovai: medicininių priemonių sterilizatoriai.
- PT 3 - Gyvūnų Higienos Produktai: Veterinarinės priemonės, panaudojami veterinarinės higienos uždaviniams, apimant gyvūnų laikymo vietų sanitarinį valymą. Tipiniai atstovai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
- PT 4 - Maisto ir Pašarų Srities Priemonės: Produktai, taikomi valyti įrenginius, konteinerius, taikomus pašarų perdirbimui, gabenimui arba saugojimui. Tipiniai atstovai: transporto konteinerių dezinfektantai.
- PT 5 - Gėlojo Vandens Biocidai: Priemonės, taikomi gėlo vandens dezinfekavimui žmonėms ir fauna. Tipiniai atstovai: ozonatoriai.
Konservavimo Priemonės: Medžiagų Apsaugos Produktai (PT 6-13)
- PT 6 - Medžiagų Išsaugojimo Biocidai: Preparatai, taikomi konservuoti produktus nuo grybnų susidaryme, turint tikslą palaikyti ilgalaikį išlikimą. Tipiniai atstovai: dažų stabilizatoriai.
- PT 7 - Plėvelių Konservantai: Preparatai, naudojami išsaugoti paviršius, pvz dažus, prieš grybnų augimo. Tipiniai atstovai: medienos lakų stabilizatoriai.
- PT 8 - Medžių Išsaugojimo Priemonės: Produktai, naudojami konservuoti medinę konstrukciją nuo vabzdžių ir biologinių grėsmių naikinimo. Produktų pavyzdžiai: impregnantai.
- PT 9 - Tekstilės Apsaugos Biocidai: Produktai, taikomi apsaugoti tekstilinius produktus, odos gaminius ir panašius gaminius nuo bakterijų atakų. Tipiniai atstovai: tekstilės apsaugos preparatai.
- PT 10 - Konstrukcijų Stabilizatoriai: Priemonės, skirti konservuoti statybines medžiagas, išskyrus medienos gaminių. Produktų pavyzdžiai: betono konservantai.
- PT 11 - Šaldomų Sistemų Biocidai: Priemonės, naudojami apsaugoti aušinimo preparatus temperatūrų kontrolės ir šaldymo prietaisuose. Pavyzdžiai: kondicionierių konservantai.
- PT 12 - Pramonės Skysčių Stabilizatoriai: Preparatai, naudojami reguliuoti biologinį apaugimą technologinėse linijose. Tipiniai atstovai: naftos pramonės preparatai.
- PT 13 - Tepalų Stabilizatoriai: Preparatai, skirti valdyti grybnų plitimą mechaninio apdorojimo tepaluose. Pavyzdžiai: aušinimo emulsijų biocidai.
Kenkėjų Kontrolės Priemonės: Kontrolės Biocidai (Keturioliktasis-Dvidešimtasis Tipai)
- PT 14 - Rodenticidai: Priemonės, taikomi naikinti pelėms ir panašiems kenkėjams. Tipiniai atstovai: antikoaguliantai.
- PT 15 - Paukščių Kontrolės Produktai: Priemonės, skirti atbaidyti aviafauną. Pavyzdžiai: garso repelentai.
- PT 16 - Moliuskų Naikinimo Priemonės: Produktai, naudojami naikinti sraiges. Produktų pavyzdžiai: moliuskų jaukai.
- PT 17 - Piscicidai: Priemonės, naudojami kontroliuoti žuvis. Produktų pavyzdžiai: tvenkinių valymo preparatai.
- PT 18 - Insekticidai ir Akaricidai: Priemonės, skirti kontroliuoti vabzdžius. Pavyzdžiai: erkių naikinimo priemonės.
- PT 19 - Apsaugos nuo Vabzdžių Produktai: Produktai, taikomi atbaidyti nariuotakojų asmenims, zoologiniams objektams. Produktų pavyzdžiai: odos atbaidymo losjonai.
- PT 20 - Produktų Apsaugos Priemonės: Produktai, skirti šalinti kenkėjus, sukeliančius žalą maisto produktams ir medžiagoms. Pavyzdžiai: grūdų fumigantai.
Ketvirtoji Kategorija: Specifiniai Biocidai (Dvidešimt Pirmasis ir Dvidešimt Antrasis Tipai)
- PT 21 - Antivegetaciniai Produktai: Preparatai, skirti kontroliuoti vandens flora apaugimą ant katerių, žuvininkystės įrenginių arba vandens konstrukcijų, panaudojamų vandenyje. Tipiniai atstovai: laivų dažai.
- PT 22 - Eksponatų Apsaugos Biocidai: Preparatai, taikomi išsaugoti ir konservuoti žmonių lavonus. Produktų pavyzdžiai: balzamavimo emulsijos.
Biocidų Autorizacijos Procedūros Tipai
Numatytos trys oficialios leidimų gavimo tvarkos, priklausomai nuo planuojamos rinkos plėtros:
Pirmasis Tipas: Šalies Registravimas
Šalies registravimas skiriama atskiros šalies kompetentingos institucijos ir leidžia platinti preparatą konkrečios teritorijos prekyboje.
Charakteristikos:
- Taikoma tik vienoje ES šalyje (kaip antai, vienintelėje mūsų šalyje)
- Supaprastinta ir greitesnė sistema
- Ekonomiškesni kaštai lyginant su kitomis sistemomis
- Periodas: 12-18 mėnesių
- Investicijos: nedidelės investicijos
Tarpvalstybinis Kelias: Tarpvalstybinė Biocidų Autorizacija
Tarpvalstybinė autorizacija leidžia turėti leidimus regioninėje teritorijoje koordinuotai, derinant procesą naudojant pagrindine valstybę narę.
Bruožai:
- Taikoma daugelyje valstybių (pasirinkus 2-5 valstybes)
- Sinchronizuota tvarka taikant koordinuojančią šalį
- Optimizuotesnė palyginus su atskirų šalių registracijos vienoje vietoje
- Periodas: pusantro-dviejų metų
- Investicijos: vidutinės investicijos
Europos Sąjungos Kelias: Europos Sąjungos Biocidų Autorizacija
Europos Sąjungos autorizacija suteikiama Europos cheminių medžiagų agentūros ir leidžia tiekti preparatą visose ES šalyse su bendra registracija.
Charakteristikos:
- Skirta visoje Europos Sąjungoje
- Plačiausia rinkos aprėptis
- Didžiausia pridėtinė vertė verslo strategijoje
- Periodas: dviejų-trejų metų
- Investicijos: 80,000-120,000 eurų
Registravimo Procedūra 2025 Metais
Pirmasis Žingsnis: Preparato Apibrėžimas (Periodas: 2-4 darbo savaitės)
Pradedant privaloma korektiškai apibrėžti biocidų produkto tipą (klasifikaciją), kuri kategorija tinka jūsų priemonei. Tai apima:
- Produkto pavadinimą ir komercinį pavadinimą
- Preparato kategoriją (tipologinį identifikatorių)
- Veikliąsias medžiagas ir jų koncentracijas
- Nedarbines sudedamąsias dalis
- Planuojamą taikymą ir naudojimo instrukcijas
- Tikslinio rinkos plotą (regioninis)
Antrasis Žingsnis: Veikliųjų Medžiagų Patvirtinimo Tikrinimas (Periodas: 1-2 darbo savaitės)
Visos aktyvus komponentas, taikoma apsaugos preparate, turi būti patvirtinta Europos Sąjungoje tiksliniui priemonės klasei. Reikia įsitikinti:
- Ar biocinė sudedamoji dalis pasižymi įregistruota pagal europinę tvarką
- Jei įregistravimas apima jūsų numatytą produkto tipą
- Registracijos trukmę ir galimas apribojimus
Tuo atveju, kai veiklioji medžiaga neturintė registracijos, privaloma pirmiausia pateikti prašymą veikliosios medžiagos patvirtinimui, kas gali trunka tolimesnius 3-5 metus.
Strategija: Autorizacijos Būdo Nustatymas (Trukmė: 1 savaičių)
Atsižvelgiant į planuojamą komercializacijos plotą, nustatykite optimalų leidimo būdą:
- Jei numatote tiekti vien vietinėje rinkoje - rinkitės šalies registraciją
- Jei numatote tiekti daugiašalėje rinkoje - pasirinkite regioninį leidimą
- Tuo atveju, kai planuojate parduoti visose ES valstybėse - pasirinkite bendros rinkos registraciją
4 Etapas: Paraiškos Paketo Sudarymas (Trukmė: 6-18 mėnesių)
Ši fazė - pagrindinis ir labiausiai laiko reikalaujantis leidimo gavimo žingsnis. Dokumentacija privalo būti visapusiška, pagrįsta objektyviomis žiniomis ir tenkinti aukštus reguliavimo reikalavimus.
Leidimo Byla Įtraukia:
1 Skyrius: Preparato Charakterizavimas
- Produkto pavadinimas ir rinkos pavadinimas
- Preparato kategorija (PT numeris)
- Sudėtis: veikliosios medžiagos (CAS numeris, proporcija) ir pagalbinės medžiagos
- Fizinė-cheminė forma (aerozolis, pasta)
- Gamybos procesas ir patikrinimo procedūros
Numatytas Panaudojimas: Panaudojimo Gairės
- Numatomas panaudojimas ir naudojimo vietos
- Kontroliuojama grėsmė arba poveikio tikslas
- Norma ir taikymo dažnumas
- Operatoriai (specialistai arba šeiminiai)
- Taikymo nurodymai ir rizikos valdymo būdai
Veiksmingumas: Rezultatyvumo Patvirtinimas
- Kontroliuojamų bandymų rezultatai
- Praktinių testų informacija
- Efektyvumo įrodymai prieš kenkėją
- Funkcionalumo schema ir veikimo greitis
- Rezistencijos tyrimas
4 Skyrius: Visuomenės Sveikatos Vertinimas
- Ūminis toksiškumas (žodinis kelias)
- Alergeninis poveikis (kvėpavimo takų)
- Lėtinis poveikis
- Genetinis poveikis
- Onkologinė rizika
- Reprodukcinis toksiškumas
- Poveikio vertinimas (profesionaliems naudotojams, galutiniams naudotojams)
- Pavojaus įvertinimas
5 Skyrius: Ekologinio Saugumo Vertinimas
- Įtaka vandens organizmams (žuvims)
- Poveikis žemei
- Paukščių ir žinduolių toksiškumas
- Apšviečių entomologija
- Biologinis irimas ekologijoje (biosukalumas)
- Akumuliacija organizmuose
- Poveikis aplinkai (dirvožemis)
- Ekologinio pavojaus įvertinimas
6 Skyrius: Ženklinimo Informacija
- Pažymėjimo schema su būtinais įrašais
- Įspėjimai simboliai
- Įspėjimai frazės (įspėjimas)
- Rizikos aprašymai (pavojingumo identifikatoriai)
- Saugumo instrukcijos (precaution kodai)
- Naudojimo instrukcijos
- SDL (pilnas formatas)
Pateikimas: Dokumentacijos Įteikimas (Trukmė: 1-2 darbo savaitės)
Sudaryta paraiškos paketas įteikiama atsakingai agentūrai taikant internetinį portalą. Drauge sumokama registracijos mokestis, kuri vertė priklauso nuo registravimo kelio ir įmonės dydžio:
Nacionalinė Autorizacija (Mūsų Šalis):
- Pirminė byla: 2,000-5,000 eurų
- MVĮ: 30% nuolaida
- Lisplėmiai aktyvūs komponentai: vienas-du tūkstančiai kiekvieną medžiagą
Daugiašalė Registracija:
- Pagrindinė paraiška: 15,000-30,000 eurų
- Kitos valstybės: trys-penki tūkstančiai per valstybę
Europos Sąjungos Autorizacija:
- Pagrindinė paraiška: 40,000-80,000 eurų
- Visuotinė prieiga visose 27 ES valstybėse
Vertinimas: Leidimo Bylos Analizė (Laikas: 6-18 mėnesių)
Atsakinga agentūra atlieka išsamų įteiktos bylos peržiūrą, tiriama:
- Paketo visuma ir atitiktis reikalavimams
- Rezultatyvumo pagrindimo vertė
- Toksikologinių duomenų vertinimas
- Gamtos apsaugos analizė
- Poveikio vertinimas (darbuotojai, galutiniai naudotojai)
- Pavojaus įvertinimas
- Ženklinimo atitiktis
Per peržiūros procesą institucija gali paprašyti papildomos informacijos, komentarų arba lisplėminių bandymų. Pareiškėjas privalo perduoti į reikalavimus per oficialius periodus (dažniausiai 3-6 mėnesiai).
Sprendimas: Leidimo Suteikimas (Laikas: 1-3 darbo mėnesiai)
Užbaigus vertinimą, kontroliuojanti valdžia priima vieną iš išvadų:
- Autorizacijos Suteikimas: Produktas tenkina visas normas, skiriama autorizacija su nustatytomis sąlygomis ir veikimo periodu (įprastai penkeri-dešimt metų).
- Registracijos Neišdavimas: Priemonė neatitinka standartų, autorizacija atmetama. Organizacija turi teisę perduoti lisplėminius duomenis arba skundžiątis išvadą.
- Sąlyginė Autorizacija: Preparatas daugumą įvykdo reikalavimus, tačiau būtina tolimesnių žinių arba tyrimų. Suteikiama apribota registracija su sąlyga įteikti lisplėminius duomenis per apibrėžtą terminą.
8 Etapas: Leidimo Numerio Suteikimas (Laikas: 2-4 savaitės)
Gavus palankią išvadą, išduodama teisinis leidimas, kuris dokumentas įtraukia:
- Autorizacijos numerį (unikalus)
- Leidimą išdavusią instituciją
- Registracijos šeimininką (įmonės pavadinimas)
- Priemonės etiketę ir prekės ženklą
- Preparato kategoriją (PT numerį)
- Biocines sudedamąsias dalis ir kiekius
- Autorizuotas naudojimas ir taikymo sritys
- Leidimo apribojimus
- Trukmės terminą (startavimo ir galiojimo terminai)
- Perregistravimo tvarką
Biocidų Autorizacijos Atnaujinimas ir Palaikymas
Biocidų autorizacija skiriama apibrėžtam terminui, dažniausiai 5-10 metų. Prieš termino ištekimą, leidimo savininkas turi pareigą įteikti prašymą leidimo pratęsimui.
Pratęsimo Procedūra Įtraukia:
- Prašymo įteikimas prieš 18-24 mėnesius anksčiau nei galiojimo pabaigos
- Atnaujintų duomenų pateikimas apie preparatą, apimant šviežią akademines žinias apie rezultatyvumą, atsakomybę ir poveikį aplinkai
- Atnaujintų etiketės ir saugos duomenų lapo įteikimas
- Analizė kompetentingos institucijos
- Nuosprendžio tvirtinimas dėl pratęsimo
Papildomi Įsipareigojimai:
- Informuoti apie visas esminias sudedamosios dalies arba priemonės transformacijas
- Pranešti apie naują duomenis apie grėsmę, taip pat šalutinius efektus
- Laikytis autorizacijos sąlygų
- Garantuoti, kad preparatas rinkai tiekiamas pagal autorizuotas specifikacijas
Ekspertų Pagalbos Nauda
- Normų Supratimas: Leidimo gavimas numato profesionalaus požiūrio dėl ES reguliavimo aktus, nacionalinius įstatymais ir tyrimų protokolus.
- Strateginis Planavimas: Profesionalūs konsultantai padeda pasirinkti geriausią autorizacijos tipą (ES lygmens), atsižvelgiant į komercines ambicijas ir sektoriaus tendencijas.
- Paraiškos Tobulumas: Ekspertų patirtis garantuoja, kad leidimo byla atitinka aukštos kokybės, visapusiška ir atitinka visus reikalavimus, redukuojant nepatvirtinimo tikimybę.
- Laiko Efektyvumas: Ekspertų grupė gali sutrumpinti registravimo procedūrą iki reikšmingai, eliminuojant delsimo dėl nepilnos dokumentacijos arba klaidų.
- Kaštų Mažinimas: Nors konsultacijos reikalauja pirminius kaštus, šios paslaugos sumažina visas išlaidas išvengiant problemų, registracijos neišdavimo ir lisplėminių bandymų poreikių.
- Kompleksinė Pagalba: Nuo preparato kategorizavimo ir biocinių sudedamųjų dalių vertinimo iki dokumentacijos rengimo, dokumentacijos perdavimo, peržiūros asisstavimo ir atnaujinimo valdymo.
- Tarptautinė Patirtis: Patyrusi komanda turi pasauliniais kontaktais bendradarbiavimo su daugeliais biocidų produktais, įvairiose rinkose ir daugelyje teisinių kontekstų.
Išlaidos Leidimo Gavimui Dabartiniu Laikotarpiu
Leidimo gavimo išlaidos reikšmingai priklauso atsižvelgiant į registravimo kelio, produkto sudėtingumo ir reikalingų tyrimų apimties:
Šalies Registravimas (Mūsų Šalis)
Bendri Kaštai: aštuonių-trisdešimt tūkstančių
- Leidimo mokesčiai: 2,000-5,000 eurų
- Dokumentacijos rengimas: trys-dešimt tūkstančių
- Eksperimentiniai testai (prireikus): trys-penkiolika tūkstančių
- Kalbos konversija (kai būtina): penkiolika šimtai-vienas tūkstantis
Regioninis Leidimas
Bendri Kaštai: vidutinės investicijos
- Pirminės bylos rinkliava: 15,000-30,000 eurų
- Papildomų šalių mokesčiai: papildoma suma per valstybę
- Paketo paruošimas: 10,000-25,000 eurų
- Kontroliuojami bandymai: 7,000-20,000 eurų
Europos Sąjungos Autorizacija
Bendri Kaštai: 80,000-120,000 eurų
- Bylos rinkliava: keturiasdešimt-aštuoniasdešimt tūkstančių
- Dokumentacijos rengimas: dvidešimt penki-keturiasdešimt tūkstančių
- Eksperimentiniai testai: 15,000-30,000 eurų
- Visuotinė prieiga visoje Europos Sąjungoje
Dažniausiai Užduodami Klausimai
Dažnas Klausimas 1: Kaip apibrėžiama registracija?
A: Biocidų autorizacija sudaro valstybinis patvirtinimas, kuri teisė skiriamas po išsamaus apsaugos priemonės tyrimo, įrodančio jo veiksmingumą ir saugumą gyventojams, zoologiniam objektams bei aplinkai. Nesant registracijos negalima oficialiai platinti apsaugos priemones Europos Sąjungos rinkoje.
K 2: Kaip ilgai reikia laukti registracijos?
A: Biocidų autorizacijos procesas užima nuo vienerių iki trejų metų, atsižvelgiant į procedūros tipo. Nacionalinė autorizacija užima 12-18 mėnesių, daugiašalis - vidutiniškai dvejus metus, o bendros rinkos - 24-36 mėnesius. Pagrindinį periodą sudaro dokumentacijos rengimas (6-18 mėnesių) ir peržiūra (pusės metų-pusantrų metų).
K 3: Koks registravimo biudžetas?
A: Biocidų autorizacijos kaštai priklauso nuo aštuonių tūkstančių iki šimtas dvidešimt tūkstančių, pagal leidimo būdo. Vietinis leidimas reikalauja 8,000-30,000 eurų, daugiašalis - vidutinių investicijų, o ES - reikšmingų investicijų. Išlaidos apima paraiškos rinkliavą, bylos sudarymą, kontroliuojamus bandymus ir profesionalias paslaugas.
K 4: Kiek tipų egzistuoja?
Atsakymas: Numatytos 22 produktų tipai, padalinti į keturias pagrindines kategorijas: sterilizavimo preparatai (pirmi penki tipai), konservavimo priemonės (šeštas-tryliktasis tipai), pesticidai ir repelentai (tipai 14-20) ir papildomi tipai (tipai 21-22). Bet kuris preparato kategorija pasižymi ypatingus standartus ir registravimo mechanizmus.
Klausimas 5: Ar galima tiekti biocidus be autorizacijos?
A: Ne, prekyba be registracijos sudaro neteisėta praktika ir veda į didelių baudų nuo dešimties tūkstančių iki šimtas penkiasdešimt tūkstančių eurų, produktų konfiskavimą, prekybos draudimą ir teisminį persekiojimą. Be to organizacija neturi teisės oficialiai tiekti biocidų produktų Europos Sąjungos rinkoje ir praranda patikimumą verslo bendruomenėje.
Klausimas 6: Kaip pasirinkti leidimo tipą?
A: Nustatymas yra nulemtas planuojamos rinkos: tuo atveju, kai numatote platinti vien vietinėje rinkoje (pavyzdžiui, vienintelėje mūsų šalyje) - rinkitės šalies registraciją; jei planuojate tiekti keliose ES šalyse - rinkitės tarpvalstybinę autorizaciją; tuo atveju, kai tikitės tiekti bendrojoje rinkoje - nustatykite ES leidimą. Profesionalūs konsultantai remia nustatyti geriausią kelią remiantis strateginius planus.
Pagrindinės Mintys
Biocidų autorizacija šiandien pasižymi būtinas procesas, siekiant teisėtai parduoti biocinus preparatus ES teritorijoje. Procesas yra sudėtingas, laiko reikalaujantis (12-36 mėnesiai) ir numato profesionalią ekspertizę, tačiau profesionalių konsultantų pagalba padeda žymiai palengvinti šį procesą ir užtikrinti patvirtinimą.
Nuspręsdami registravimo kelią, įvertinkite savo strateginius planus: nacionalinė autorizacija yra greičiausia ir pigiausia (8,000-30,000 eurų, vidutiniškai metų ir pusės), regioninis leidimas suteikia regioninę teisę (vidutinės investicijos, vidutiniškai dvejus metus), o ES leidimas duoda visuotinę prieigą (reikšmingos investicijos, dviejų-trejų metų).
Nerizikuokite verslu - kreipkitės į profesionalius biocidų autorizacijos konsultantus, kurie palaikys jūsų įmonę visame leidimo gavimo kelyje, patvirtindami sėkmingą, savalaikį ir ekonomiškai efektyvų rezultatą.
website