Biocidų registravimas sudaro privalomas reguliavimo mechanizmas, kuris procesas suteikia teisę oficialiai tiekti biocidus Europos Sąjungos rinkoje. Dabartiniu laikotarpiu apsaugos priemonių valdymas mūsų šalyje prižiūrimas aktyviai, garantuojant žmonių sveikatą, zoologinį saugumą ir ekologinį saugumą.
Kas Yra Biocidų Leidimas
Biociniai produktai - tai cheminės medžiagos arba gyvieji organizmai, skirti naikinti, pašalinti arba padaryti neaktyvų nepageidaujamą gyvį cheminiu būdu. Biocidų autorizacija reiškia oficialų leidimą, kuri teisė išduodamas po išsamaus priemonės tyrimo, patvirtinančio efektyvumą ir saugumą.
Biocidų Autorizacija Garantuoja:
- Produkto veiksmingumą numatytam aprašytus funkcijas
- Saugumą žmonėms, būtent operatoriams ir naudotojams
- Gyvūnijos apsaugą, įskaitant naminius ir gamtos gyvijas
- Minimalų poveikį aplinkai ir netiksliniams organizmams
- Teisingą etiketavimą su naudojimo instrukcijomis ir perspėjimais
Kodėl Būtina Produkto Registravimas
- Įstatyminis Reikalavimas: Vadovaujantis Europos Sąjungos biocidų reglamentą (priimtą 2012 metais), visi biocidų produktai privalo būti autorizuoti iki parduodant.
- Komercinė Veikla: Be autorizacijos negalima teisėtai gaminti biocidinius produktus Europos Sąjungoje. Tik autorizuoti produktai leidžiamos naudojami versle ir tiekiami naudotojams.
- Gyventojų Saugumas: Registravimo mechanizmas patvirtina, kad biocidų produktai nesudarys neproporcingai rizikingi gyventojų apsaugai, taikomi vadovaujantis gairėmis.
- Ekologinis Saugumas: Tiriama produkto įtaka ekologijai, taip pat vandens telkiniams, dirvos sistemai ir atmosferai, planuojant apsaugos mechanizmus.
- Preparato Efektyvumas: Leidimas garantuoja, kad preparatas funkcionuoja ta kryptimi, kaip nurodo gamintojas, neleidžiant melagingai informacijai.
- Verslo Reputacija: Leidimu turintys preparatai kelia verslo reputaciją rinkoje, rodant etišką požiūrį į saugumą ir reguliavimo vykdymą.
- Teisinis Saugumas: Legali prekyba užtikrina nuo didelių baudų, kurios siekia nuo dešimties tūkstančių iki šimto penkiasdešimt tūkstančių eurų, prekių atėmimo ir baudžiamosios atsakomybės.
PT Kategorijos (Dvidešimt Du Tipai)
Biocidų produktai skirstomi į dvidešimt dvi kategorijas, organizuotus į keturis segmentus:
1 Grupė: Higienos Biocidai (Pirmi Penki Tipai)
- PT 1 - Sanitariniai Preparatai: Higienos priemonės, naudojami žmonių higienai valant odą arba skalpo sritį. Tipiniai atstovai: antibakteriniai muilai.
- PT 2 - Sterilizavimo Produktai: Preparatai, taikomi sterilizuoti paviršius, įrankius, konstrukcijas, netekančius tiesioginiam kontaktui su maisto produktais arba pašarais. Tipiniai atstovai: paviršių dezinfektantai.
- PT 3 - Veterinarinės Higienos Priemonės: Biocidų produktai, panaudojami gyvūnų švarumo reikmėms, taip pat tvartų dezinfekavimą. Tipiniai atstovai: gyvūnų transporto valymo priemonės.
- PT 4 - Maisto Pramonės Biocidai: Preparatai, skirti sterilizuoti įrenginius, talpyklas, taikomus pašarų pramonei, vežimui arba sandėliavimui. Produktų pavyzdžiai: gamybos linijų valymo priemonės.
- PT 5 - Geriamojo Vandens Priemonės: Priemonės, taikomi tiekiamo vandens valymui gyventojams ir fauna. Pavyzdžiai: ultravioletinės sterilizacijos sistemos.
Antroji Kategorija: Išsaugojimo Preparatai (Tipai 6-13)
- PT 6 - Medžiagų Išsaugojimo Biocidai: Priemonės, naudojami išsaugoti medžiagas nuo bakterijų atakų, norint palaikyti jų saugojimo laiką. Produktų pavyzdžiai: klijų apsaugos priemonės.
- PT 7 - Plėvelių Konservantai: Preparatai, naudojami konservuoti plėveles, kaip antai laką, neleidžiant mikrobiologinio pažeidimo. Tipiniai atstovai: medienos lakų stabilizatoriai.
- PT 8 - Medienos Konservantai: Priemonės, taikomi išsaugoti medieną nuo vabzdžių ir mikroorganizmų naikinimo. Tipiniai atstovai: impregnantai.
- PT 9 - Odos Gaminių Stabilizatoriai: Produktai, taikomi apsaugoti pluoštinius produktus, odą ir analogiškus gaminius nuo bakterijų naikinimo. Tipiniai atstovai: kailių stabilizatoriai.
- PT 10 - Konstrukcijų Stabilizatoriai: Produktai, naudojami konservuoti konstrukcijas, be medieną. Tipiniai atstovai: akmens apsaugos priemonės.
- PT 11 - Skysčių Aušinimo Sistemų Konservantai: Preparatai, naudojami apsaugoti skysčius temperatūrų kontrolės ir šaldymo įrenginiuose. Pavyzdžiai: šaldymo sistemų biocidai.
- PT 12 - Klampumą Kontroliuojantys Biocidai: Priemonės, taikomi kontroliuoti nuodėgų atsiradimą gamybos sistemose. Pavyzdžiai: tekstilės gamybos konservantai.
- PT 13 - Metalų Apdirbimo Skysčių Konservantai: Preparatai, skirti valdyti bakterijų augimą pramoninių skysčiuose. Pavyzdžiai: aušinimo emulsijų biocidai.
Trečioji Kategorija: Kontrolės Biocidai (Keturioliktasis-Dvidešimtasis Tipai)
- PT 14 - Rodenticidai: Produktai, naudojami kontroliuoti graužikams ir panašiems kenkėjams. Produktų pavyzdžiai: antikoaguliantai.
- PT 15 - Avicidai: Produktai, taikomi kontroliuoti aviafauną. Tipiniai atstovai: paukščių atbaidymo geliai.
- PT 16 - Moliuskicidai: Produktai, skirti šalinti moliuskus. Produktų pavyzdžiai: šlakų nuodai.
- PT 17 - Žuvų Naikinimo Priemonės: Preparatai, taikomi šalinti akvatinę fauną. Tipiniai atstovai: akvakulatūros biocidai.
- PT 18 - Vabzdžių Kontrolės Produktai: Preparatai, naudojami naikinti nariuotakojus. Pavyzdžiai: musių sprejus.
- PT 19 - Vabzdžių ir Erkių Atbaidymo Priemonės: Produktai, skirti atbaidyti nariuotakojų asmenims, fauna. Pavyzdžiai: odos atbaidymo losjonai.
- PT 20 - Kenkėjų Kont rolės Priemonės Maisto Grandinėje: Produktai, taikomi šalinti parazitus, darantį poveikį maistui ir medžiagoms. Tipiniai atstovai: maisto gamybos biocidai.
Ketvirtoji Kategorija: Papildomi Tipai (Tipai 21-22)
- PT 21 - Jūrinės Apsaugos Priemonės: Preparatai, skirti prevenciškai gydyti vandens flora apaugimą ant laivų, akvakulturų arba kitų struktūrų, panaudojamų hidrosferos sistemoje. Tipiniai atstovai: laivų dažai.
- PT 22 - Mumifikacijos Preparatai: Preparatai, taikomi konservuoti ir konservuoti žmonių palaikus. Tipiniai atstovai: balzamavimo emulsijos.
Biocidų Autorizacijos Procedūros Tipai
Yra trys pagrindinės leidimų gavimo tvarkos, atsižvelgiant į tikslinio regiono ribų:
Nacionalinis Kelias: Nacionalinė Biocidų Autorizacija
Šalies registravimas suteikiama atskiros šalies atsakingos agentūros ir leidžia parduoti preparatą tik tos šalies prekyboje.
Ypatybės:
- Tinka tik vienoje ES šalyje (pavyzdžiui, vienintelėje mūsų šalyje)
- Lengvesnė ir optimizuotesnė tvarka
- Žemesnė kaina lyginant su platesne apsanga
- Periodas: 12-18 mėnesių
- Investicijos: nedidelės investicijos
2 Procedūra: Regioninis Leidimas
Regioninis leidimas suteikia teisę gauti registracijas keliose ES valstybėse narėse tuo pačiu laiku, derinant mechanizmą naudojant vadovaujantį regioną.
Ypatybės:
- Tinka daugelyje valstybių (nusprendus 2-5 valstybes)
- Koordinuota procedūra taikant pirmaujantį regioną
- Efektyvesnė nei atskirų šalių registracijos vienoje vietoje
- Periodas: 18-24 mėnesiai
- Kaštai: trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių
Trečiasis Tipas: Bendros Rinkos Registracija
Bendros rinkos registracija išduodama Europos cheminių medžiagų agentūros ir leidžia tiekti produktą visoje Europos Sąjungoje drauge su vienu leidimu.
Bruožai:
- Skirta visose 27 ES valstybėse narėse
- Maksimali rinkos aprėptis
- Optimali ekonominė grąža verslo strategijoje
- Laikas: vidutiniškai trejų metų
- Kaštai: reikšmingos investicijos
Biocidų Autorizacijos Proceso Etapai Dabartiniu Laikotarpiu
1 Etapas: Produkto Identifikavimas ir Klasifikavimas (Laikas: 2-4 savaičių)
Pradedant būtina korektiškai identifikuoti preparato kategoriją (klasifikaciją), kuris segmentas dera jūsų produktui. Įtraukiama:
- Preparato vardą ir prekės ženklą
- Priemonės klasę (klasifikacijos kodą)
- Veikliąsias medžiagas ir kiekius
- Pagalbines medžiagas
- Planuojamą taikymą ir panaudojimo nuorodas
- Geografinę teritoriją (nacionalinis)
Antrasis Žingsnis: Veikliųjų Medžiagų Patvirtinimo Tikrinimas (Trukmė: 1-2 darbo savaitės)
Visos veiklioji medžiaga, panaudojama biocidų produkte, reikalaujama būti įregistruota ES lygmenyje tiksliniui preparato kategorijai. Būtina patvirtinti:
- Ar aktyvus komponentas yra registruota pagal europinę tvarką
- Ar registracija apima jūsų numatytą produkto tipą
- Įregistravimo trukmę ir numatytas sąlygas
Kai aktyvus komponentas neregistruota, privaloma pradžioje pateikti dokumentaciją veikliosios medžiagos patvirtinimui, kuris procesas reikalauja sudaro lisplėminius 3-5 metus.
Strategija: Leidimo Gavimo Kelio Apibrėžimas (Periodas: 1 savaičių)
Remiantis planuojamą geografinę apimtį, pasirinkite atitinkantį registravimo kelią:
- Tuo atveju, kai tikitės tiekti tik Lietuvoje - rinkitės šalies registraciją
- Tuo atveju, kai planuojate platinti regioninėje teritorijoje - nustatykite regioninį leidimą
- Jei planuojate parduoti visoje Europos Sąjungoje - nustatykite bendros rinkos registraciją
Dokumentacijos Kūrimas: Išsamios Techninės Dokumentacijos Rengimas (Laikas: 6-18 darbo mėnesiai)
Ši fazė - pagrindinis ir labiausiai laiko reikalaujantis biocidų autorizacijos etapas. Paraiškos paketas turi būti visapusiška, pagrįsta tyrimų duomenimis ir vykdyti reikšmingus reguliavimo reikalavimus.
Leidimo Byla Sudaro:
Pirmoji Dalis: Produkto Identifikacija ir Aprašymas
- Priemonės etiketė ir prekės ženklas
- Priemonės klasė (PT numeris)
- Formuliacija: biocinės sudedamosios dalys (pavadinimas, koncentracija) ir formuliacijos komponentai
- Fizinė-cheminė forma (gelis, granulės)
- Pramonės metodas ir standartų užtikrinimas
2 Skyrius: Pritaikymo Nurodymai
- Planuojamas taikymas ir naudojimo vietos
- Kontroliuojama grėsmė arba funkcijos tikslas
- Dozavimas ir panaudojimo režimas
- Naudotojai (kvalifikuoti arba neprofesionalūs)
- Panaudojimo gairės ir saugumo rekomendacijos
3 Skyrius: Rezultatyvumo Patvirtinimas
- Eksperimentinių tyrimų išvados
- Lauko tyrimų informacija
- Efektyvumo įrodymai pagal kenkėją
- Poveikio principas ir efekto trukmė
- Adaptacijos analizė
Ketvirtoji Dalis: Žmonių Apsaugos Informacija
- Ūminis toksiškumas (įkvėpimo kelias)
- Dirginimas (odos)
- Ilgalaikis pavojingumas
- Genetinis poveikis
- Kancerogeninis poveikis
- Reprodukcinis toksiškumas
- Kontakto tyrimas (profesionaliems naudotojams, pirkėjams)
- Rizikos charakterizavimas
5 Skyrius: Ekologinio Saugumo Vertinimas
- Įtaka vandens organizmams (žuvims)
- Dirvožemio organizm ų toksiškumas
- Fauna rizika
- Naudingų rūšių apsauga
- Biologinis irimas ekologijoje (fotocheminė degradacija)
- Kaupiamasis efektas fauna
- Ekologinis pėdsakas (dirvožemis)
- Rizikos charakterizavimas
Etiketė ir Saugos Duomenų Lapas: Ženklinimo Informacija
- Pažymėjimo schema su būtinais įrašais
- Pavojaus piktogramos
- Signaliniai žodžiai (įspėjimas)
- Pavojaus sakiniai (pavojingumo identifikatoriai)
- Saugumo instrukcijos (P sakiniai)
- Taikymo nurodymai
- SDL (16 skyrių)
Pateikimas: Leidimo Bylos Perdavimas (Laikas: 1-2 darbo savaitės)
Užbaigta leidimo byla įteikiama kompetentingai institucijai taikant elektroninę sistemą. Drauge mokamas paraiškos rinkliava, kurios suma yra nulemta leidimo būdo ir organizacijos apimties:
Šalies Registravimas (Lietuvos Respublika):
- Pagrindinė paraiška: 2,000-5,000 eurų
- Nedidelės organizacijos: lengvatinė kaina
- Lisplėmiai aktyvūs komponentai: vienas-du tūkstančiai kiekvieną komponentą
Tarpvalstybinė Autorizacija:
- Pagrindinė paraiška: 15,000-30,000 eurų
- Kitos valstybės: trys-penki tūkstančiai per šalį
Europos Sąjungos Autorizacija:
- Pagrindinė paraiška: bazinė suma
- Automatinė galiojimas bendrojoje rinkoje
6 Etapas: Paraiškos Vertinimas ir Papildoma Informacija (Laikas: 6-18 darbo mėnesiai)
Kontroliuojanti valdžia vykdo išsamų perduoto paketo analizę, analizuojama:
- Dokumentacijos pilnumas ir atitiktis reikalavimams
- Efektyvumo demonstravimo kokyb ė
- Toksikologinių duomenų vertinimas
- Ekotoksikologinių duomenų vertinimas
- Poveikio vertinimas (darbuotojai, galutiniai naudotojai)
- Grėsmės kvalifikavimas
- Naudojimo gairių aiškumas
Per peržiūros procesą valdžia turi teisę paprašyti lisplėminių duomenų, paaiškinimų arba lisplėminių bandymų. Įmonė privalo pateikti į reikalavimus laikantis oficialius periodus (įprastai 3-6 mėnesiai).
7 Etapas: Leidimo Suteikimas (Trukmė: 1-3 mėnesiai)
Suveikinus peržiūrą, atsakinga agentūra priima vieną iš variantų:
- Leidimo Išdavimas: Priemonė tenkina visas normas, suteikiama registracija su apibrėžtais apribojimais ir veikimo periodu (dažniausiai vidutiniškai septyneris metus).
- Autorizacijos Atmetimas: Produktas neatitinka reikalavimų, leidimas atmetama. Įmonė įgalinta perduoti lisplėminius duomenis arba skundžiątis sprendimą.
- Sąlyginė Autorizacija: Produktas iš esmės atitinka reikalavimus, bet privaloma lisplėminės informacijos arba testų. Skiriama laikinas leidimas su įsipareigojimu perduoti lisplėminius duomenis laikantis apibrėžtą terminą.
8 Etapas: Biocidų Autorizacijos Išdavimas ir Registracija (Periodas: 2-4 savaičių)
Gavus teigiamą sprendimą, išduodama valstybinė registracija, kuri įtraukia:
- Registracijos identifikatorių (asmeninis)
- Registraciją tvirtinusią agentūrą
- Registracijos šeimininką (įmonės pavadinimas)
- Priemonės etiketę ir komercinį pavadinimą
- Preparato kategoriją (klasifikacijos kodą)
- Aktyvius komponentus ir jų koncentracijas
- Registruotas pritaikymas ir taikymo sritys
- Autorizacijos sąlygas
- Trukmės terminą (įsigaliojimo ir ištekimo laikotarpiai)
- Atnaujinimo sąlygas
Registracijos Perpratęsimas
Biocidų autorizacija išduodama laikinai, įprastai vidutiniškai septyneriems metams. Anksčiau nei galiojimo laikotarpio pabaigą, registracijos šeimininkas turi pareigą perduoti paraišką autorizacijos atnaujinimui.
Pratęsimo Procedūra Apima:
- Prašymo įteikimas ne mažiau kaip pusantro-dviejų metų anksčiau nei termino ištekimo
- Modifikuotų žinių perdavimas apie preparatą, įskaitant šviežią akademines žinias apie efektyvumą, saugumą ir įtaką gamtai
- Modifikuoto ženklinimo ir SDL įteikimas
- Analizė kontroliuojančios valdžios
- Sprendimo priėmimas dėl atnaujinimo
Papildomi Įsipareigojimai:
- Deklaruoti apie visas svarbias medžiagos arba preparato modifikacijas
- Pranešti apie šviežią informaciją apie riziką, įskaitant nepageidaujamus reiškinius
- Laikytis leidimo apribojimų
- Užtikrinti, kad produktas realizuojamas remiantis registracijos nustatytas charakteristikas
Profesionalių Biocidų Autorizacijos Paslaugų Vertė
- Normų Supratimas: Leidimo gavimas prašo išsamios ekspertizės apie Europos Sąjungos biocidų reglamentą, nacionalinius įstatymais ir akademines procedūras.
- Taktinis Projektavimas: Ekspertų grupė padeda nustatyti geriausią leidimo būdą (ES lygmens), remiantis komercines ambicijas ir prekybos reikalavimus.
- Dokumentacijos Kokybė: Specialistų žinios patvirtina, kad paraiškos paketas pasižymi profesionalaus lygio, kompleksinė ir tenkina visus reikalavimus, sumažinant nepatvirtinimo tikimybę.
- Laiko Efektyvumas: Ekspertų grupė gali sutrumpinti autorizacijos procesą iki reikšmingai, eliminuojant delsimo dėl nepilnos dokumentacijos arba netikslumų.
- Investicijų Efektyvumas: Nors ekspertų pagalba sudaro bazines išlaidas, ši pagalba gali sutaupyti bendrus kaštus eliminuojant klaidų, registracijos neišdavimo ir tolimesnių testų nurodymų.
- Kompleksinė Pagalba: Startijant nuo priemonės tipologizavimo ir biocinių sudedamųjų dalių vertinimo iki paketo paruošimo, dokumentacijos perdavimo, analizės rėmimo ir atnaujinimo valdymo.
- Tarptautinė Patirtis: Ekspertų grupė turi tarptautine patirtimi darbo su skirtingais biocidų produktais, regioninėse teritorijose ir įvairiose teisės aktų situacijose.
Kainos Produkto Registravimui Šiandien
Registravimo investicijos reikšmingai priklauso atsižvelgiant į procedūros tipo, preparato kompleksiškumo ir privaloatų testų kiekio:
Nacionalinė Autorizacija (Mūsų Šalis)
Bendri Kaštai: nedidelės investicijos
- Leidimo mokesčiai: 2,000-5,000 eurų
- Bylos sudarymas: vidutinė suma
- Kontroliuojami bandymai (prireikus): trys-penkiolika tūkstančių
- Vertimo darbai (jei reikia): penkiolika šimtai-vienas tūkstantis
Daugiašalė Registracija
Visuminės Išlaidos: vidutinės investicijos
- Pagrindinės paraiškos mokestis: 15,000-30,000 eurų
- Kitų valstybių sumos: papildoma suma už kiekvieną šalį
- Paketo paruošimas: dešimt-dvidešimt penki tūkstančiai
- Kontroliuojami bandymai: 7,000-20,000 eurų
ES Leidimas
Bendri Kaštai: 80,000-120,000 eurų
- Bylos rinkliava: keturiasdešimt-aštuoniasdešimt tūkstančių
- Dokumentacijos rengimas: vidutinė suma
- Kontroliuojami bandymai: 15,000-30,000 eurų
- Automatinė galiojimas visose 27 ES valstybėse
Populiariausi Klausimai
K 1: Kas yra biocidų autorizacija?
Atsakymas: Biocidų autorizacija sudaro oficialus leidimas, kuris išduodamas po kruopštaus biocinio preparato analizės, įrodančio jo veiksmingumą ir nekenksmingumą žmonėms, gyvūnams bei gamtai. Nesant registracijos negalima oficialiai parduoti biocinus preparatus europinėje erdvėje.
Klausimas 2: Kaip ilgai reikia laukti registracijos?
Aiškus Atsakymas: Biocidų autorizacijos procesas reikalauja nuo vidutiniškai dvejų metų, atsižvelgiant į leidimo būdo. Nacionalinė autorizacija užima 12-18 mėnesių, daugiašalis - vidutiniškai dvejus metus, o Europos Sąjungos - dviejų-trejų metų. Pagrindinį periodą sudaro paketo paruošimas (6-18 mėnesių) ir peržiūra (6-18 mėnesių).
K 3: Kokios leidimo gavimo išlaidos?
Atsakymas: Biocidų autorizacijos kaštai yra nuo aštuonių tūkstančių iki šimtas dvidešimt tūkstančių, atsižvelgiant į registravimo kelio. Šalies registravimas kainuoja aštuonių-trisdešimt tūkstančių, tarpvalstybinė - vidutinių investicijų, o bendros rinkos - reikšmingų investicijų. Investicijos apima paraiškos rinkliavą, bylos sudarymą, laboratorinius tyrimus ir profesionalias paslaugas.
Klausimas 4: Kaip klasifikuojami biocidai?
A: Numatytos 22 produktų tipai, suskirstyti į keturias pagrindines kategorijas: higienos biocidai (PT 1-5), konservavimo priemonės (tipai 6-13), kontrolės biocidai (keturioliktasis-dvidešimtasis tipai) ir specializuoti biocidai (PT 21-22). Individualus preparato kategorija pasižymi specifinius reikalavimus ir leidimo gavimo tvarką.
K 5: Kas atsitinka be leidimo?
Atsakymas: Ne, veikla be biocidų autorizacijos yra nusikalstama praktika ir gali didelių baudų nuo 10,000 iki 150,000 eurų, produktų konfiskavimą, prekybos draudimą ir teisminį persekiojimą. Be to verslas draudžiama teisėtai parduoti biocinių preparatų europinėje erdvėje ir praranda vardą rinkoje.
Klausimas 6: Kokia autorizacijos rūšis man tinka?
Aiškus Atsakymas: Sprendimas priklauso nuo planuojamos rinkos: jei tikitės parduoti vienintelėje valstybėje (kaip antai, vien Lietuvos Respublikoje) - pasirinkite vietinį leidimą; tuo atveju, kai planuojate tiekti keliose ES šalyse - pasirinkite regioninį leidimą; jei tikitės tiekti visoje Europos Sąjungoje - nustatykite Europos Sąjungos autorizaciją. Ekspertų grupė asistuoja nustatyti optimalų variantą remiantis strateginius planus.
Pagrindinės Mintys
Biocidų leidimas dabartiniu laikotarpiu lieka neišvengiamas procesas, turint tikslą oficialiai parduoti biocidinius produktus ES teritorijoje. Mechanizmas yra sudėtingas, trunka ilgai (vienerių-trejų metų) ir prašo gilaus teisės aktų supratimo, vis dėlto ekspertų įtraukimas gali supaprastinti procedūrą ir padidinti sėkmės tikimybę.
Apibrėždami autorizacijos tipą, apsvarstykite savo strateginius planus: vietinis leidimas sudaro minimalias investicijas (8,000-30,000 eurų, 12-18 mėnesių), tarpvalstybinė autorizacija duoda regioninę teisę (trisdešimt penkių-aštuoniasdešimt tūkstančių, 18-24 mėnesiai), o ES leidimas suteikia plačiausią rinkos aprėptį (80,000-120,000 eurų, vidutiniškai trejus metus).
Nesivarginkite vienas - kreipkitės į profesionalius biocidų autorizacijos konsultantus, kurie lydės jums visame leidimo gavimo kelyje, užtikrindami efektyvų, savalaikį ir protingą pabaigą.
click here